商品農(nóng)藥驗(yàn)收規(guī)則
2004-10-26 點(diǎn)擊:3171次
??? 1 主題內(nèi)容與使用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了商品農(nóng)藥原藥及加工制劑產(chǎn)品,在驗(yàn)收中供需雙方的權(quán)利、責(zé)任與義務(wù),技術(shù)依據(jù),取樣及仲裁。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于商品農(nóng)藥原藥及加工制劑產(chǎn)品的驗(yàn)收。
??? 2 引用標(biāo)準(zhǔn)
GB 190 危險(xiǎn)貨物包裝標(biāo)志
GB 191 包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T 1605 商品農(nóng)藥采樣方法
GB 3796 農(nóng)藥包裝通則
GB 4838 乳油農(nóng)藥包裝
??? 3 驗(yàn)收規(guī)則
??? 3.1 產(chǎn)品出廠前應(yīng)由質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)部門,按照產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn),保證出廠產(chǎn)品的質(zhì)量均符合標(biāo)準(zhǔn)要求,生產(chǎn)單位應(yīng)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
??? 3.2 出廠產(chǎn)品應(yīng)附有產(chǎn)品質(zhì)量合格證及標(biāo)簽,內(nèi)容包括:產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠名稱、廠址、生產(chǎn)日期、批號(hào)、凈重、等級(jí)、標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、生產(chǎn)許可證(準(zhǔn)產(chǎn)證)號(hào)、登記號(hào)、商標(biāo)及使用說(shuō)明。在產(chǎn)品的內(nèi)外包裝標(biāo)志方面,應(yīng)符合農(nóng)藥包裝通則的各項(xiàng)要求。
??? 3.3 在保證期內(nèi),收貨單位(銷售者、用戶)有權(quán)并應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和本標(biāo)準(zhǔn)第3.2條中的各項(xiàng)規(guī)定,對(duì)進(jìn)貨核驗(yàn)并檢查所收到的產(chǎn)品是否符合要求,驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明,同時(shí)銷售者在銷售產(chǎn)品時(shí),應(yīng)保證所銷售的產(chǎn)品仍應(yīng)符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和本標(biāo)準(zhǔn)第3.2條中的各項(xiàng)規(guī)定,否則銷售者應(yīng)承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任。
??? 3.4 收貨單位(銷售者,用戶)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中的包裝、標(biāo)志要求,檢查包裝容器是否受損、腐蝕、滲漏并核對(duì)標(biāo)志。觀察產(chǎn)品是否符合要求,若有異常現(xiàn)象應(yīng)及時(shí)向當(dāng)事人提出交涉。
??? 3.5 收貨單位應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行核驗(yàn)。核驗(yàn)結(jié)果中,若有一項(xiàng)指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求,應(yīng)采用隨機(jī)取樣進(jìn)行仲裁檢驗(yàn)。
??? 3.6 仲裁檢驗(yàn)的取樣,一般推薦被檢產(chǎn)品包裝100件以內(nèi),取3~5件;100~200件,取5~8件;200~300件,取8~10件;300件以上,每增加100件,增取1件。取樣時(shí),對(duì)產(chǎn)品有效成分含量較低、粒度較粗和包裝容器量較大的產(chǎn)品,取包裝單位的件數(shù)與取樣量應(yīng)適當(dāng)增加。所取樣品經(jīng)充分混合并縮分,該混合樣分裝入三個(gè)干凈的250~500mL磨口玻璃瓶中,每個(gè)樣一般取100~250mL(g),用蓋章封條以石蠟密封瓶口, 貼上標(biāo)簽,內(nèi)容包括:產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位、批號(hào)、生產(chǎn)日期、等級(jí)、標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、生產(chǎn)許可證(準(zhǔn)產(chǎn)證)號(hào)、登記號(hào)、商標(biāo)名稱及取樣日期、地點(diǎn)、取樣人員簽名、單位蓋章。同時(shí)填寫取樣記錄一式三份,內(nèi)容同上,以備檢驗(yàn),這三份樣品及取樣記錄,一份交用戶,一份交供貨單位(生產(chǎn)廠或銷售者)保存,另一份供仲裁檢驗(yàn)。若仲裁檢驗(yàn)結(jié)果,即使只有一項(xiàng)指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí),即為不合格產(chǎn)品。
??? 3.7 仲裁檢驗(yàn)必須由國(guó)家法定的農(nóng)藥質(zhì)量檢驗(yàn)單位進(jìn)行。
??? 3.8 當(dāng)供需雙方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭(zhēng)議時(shí),根據(jù)中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法,可通過(guò)有關(guān)單位協(xié)商解決,若協(xié)商、調(diào)解不成,可根據(jù)供需雙方的協(xié)議經(jīng)仲裁檢驗(yàn),向仲裁機(jī)構(gòu)申請(qǐng)仲裁,對(duì)雙方?jīng)]有達(dá)成仲裁協(xié)議的,可向人民法院起訴。
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